كان سبتمبر شهر التوعية بمرض الثعلبة. يوفر هذا الحدث السنوي فرصة لمنظمات الثعلبة ومجموعات الدعم حول العالم للحصول على بعض التغطية الإعلامية وجمع الأموال لعملهم. يوفر الحدث أيضًا مساحة لمرضى الثعلبة للتحدث ورواية قصصهم. سماع روايات أولئك الذين يتعاملون مع الحالة يسمح للجمهور الأوسع برؤية كيف تؤثر على حياة المصابين من جيرانهم وزملائهم وأفراد أسرهم.
ستلقي هذه المقالة نظرة على ثلاثة من تلك القصص. استعد لمقابلة بعض الأشخاص الرائعين!
Katie
تم تشخيص الأسترالية Katie Hale بأنها مصابة بالثعلبة البقعية في عام 2015. كان من الصعب على امرأة مرحة في الثالثة والعشرين من عمرها أن تتقبل ذلك. كما أوضحتKatie لـ David Bevan من ABC Radio Adelaide، كان شعرها جزءًا أساسيًا من هويتها. “كان لدي شعر مجعد أشقر طويل وجميل. كان شعري يميزني. وفي غضون أسبوع واحد، اختفى نصف شعرها. بعد بضعة أشهر، امتدت الخسارة إلى باقي جسدها.
كانتKatie تعيش في سيدني عندما تم تشخيص حالتها، لكن تجربتها اللاحقة دفعتها إلى الانتقال إلى ملبورن. “لقد قمت بالانتقال لأبدأ بداية جديدة، ولإيجاد أشخاص لم يعرفوني حقًا مسبقًا، وذلك لأن الحالة تدفع الناس إلى التعامل معك بشكل مختلف.” كان على Katie أيضًا أن تتحمل الأشخاص الذين يحدقون بها في الشارع و “النكات” و التعليقات عنها التي تقال عنها.
جاءت وسائل التواصل الاجتماعي لإنقاذها. من خلال Instagram، تمكنت من التواصل مع الشابات الأخريات اللائي يعانين من نفس الشيء. كما قالت، هؤلاء كانوا أشخاصًا “يشبهونني”. لقد تمكنت من بناء شبكة دعم تمتد في جميع أنحاء العالم. ساعدها نشاطها على وسائل التواصل الاجتماعي في إعادة بناء ثقتها بنفسها. لا تزال تواجه تحديات لكن التحدث مع أشخاص آخرين في نفس الموقف يساعدها في التعامل معها.
Chloe
كانت Chloe Sheehan في الثانية والعشرين من عمرها عندما سلبها داء الثعلبة شعرها البني السميك. فقدت ثمانين في المائة من شعرها في غضون أشهر من أول ظهور بقع صلعاء على رأسها. أثار هذا فترة صعبة في حياة الشابة الأيرلندية وكاد يؤدي إلى انهيار علاقتها مع صديقها. لم تكن Chloe قادرة على رؤية مستقبل تريد فيه الزواج أو الذهاب إلى وحدة الولادة وهي ترتدي باروكة شعر مستعار. وفي أسوأ اللحظات، فكرت في الانتحار.
والآن، بعد مرور بضع سنوات، تعمل Chloe الآن على زيادة الوعي بالثعلبة ودعم من يصابون بها. إنها تعرف مدى صعوبة الأمر. “عندما يتعلق الأمر بتساقط الشعر، فأنت تتعامل مع مشاكل متعددة مثل الحزن وفقدان الهوية واحترام الذات والغضب.” مثل Katie ، أنشأت Chloe حضورًا نشطًا من خلال صفحتها @chloeshairaffair علىInstagram ، حيث تشارك تجربتها الخاصة مع داء الثعلبة وتشجع الآخرين على التحدث عن تجربتهم. تتطلع بثقة إلى المستقبل، المستقبل الذي سيشمل حفل زفافها العام المقبل. رسالتها بسيطة: “المجتمع مخطئ فيما علمنا إياه – كونك مختلفًا لا يجعلك قبيحًا، بل يجعلك جميل بطريقتك الخاصة.”
Linda
Linda Duncan تعاني من تساقط الشعر منذ أكثر من ثلاثين عامًا. هي الآن في الخمسينيات من عمرها، ولكنها بدأت في فقدان شعرها وحاجبيها ورموشها في أوائل العشرينيات من عمرها. اعتادت ارتداء الباروكات واستيرادها من الولايات المتحدة لأنها وجدت صعوبة في الحصول على الباروكات الجيدة في المملكة المتحدة. كان لبسها تجربة صعبة ومهينة في بعض الأحيان. هربت ذات مرة من ملهى ليلي بعد أن سحب شخص الباروكة من رأسها.
منح الركض Linda الشجاعة للتخلص من الشعر المستعار في بعض المناسبات على الأقل. انضمت إلى Parkrun المحلي في كولشيستر في إنجلترا، لكنها وجدت أن الجري أثناء ارتداء شعر مستعار تسبب لها في ارتفاع درجة حرارتها. قامت باستبداله غطاء للرأس قبل أن تقوم أخيرًا بالجري في السباق بدون غطاء لزيادة الوعي بالثعلبة. شعرت بالتشجيع من ردود الأفعال الإيجابية التي تلقتها عندما نشرت صورًا للحدث على وسائل التواصل الاجتماعي. شجعتها هذه الردود على دفع الأمور إلى أبعد من ذلك. ومنذ ذلك الحين، بدأت الدخول إلى محلات السوبر ماركت بدون شعر مستعار، وهو أمر لم تكن لتفكر فيه في الماضي. ما زالت تمر بلحظات صعبة، لكن الأمور تتحسن.
أفكار أخيرة
الثعلبة هي حالة من حالات تساقط الشعر تدمر الثقة بالنفس لدى من يعانون منها. يمكن أن تدمر الوظائف والعلاقات. هذا هو السبب في أنه من الرائع سماع قصص الأشخاص الذين واجهوا داء الثعلبة وأظهروا أن هناك طريقة للتعايش مع الحالة. المزيد من القوة لهم!
إذا كانت لديك مخاوف بشأن شعرك، فإن Vinci Hair Clinic هنا لمساعدتك. نحن واحدة من أكبر شركات استعادة الشعر في العالم، ولدينا شبكة من العيادات حول العالم. تقدم Vinci استشارة مجانية بدون التزام لجميع عملائنا الجدد. يمكن أن يحدث هذا إما شخصيًا أو عبر WhatsApp. كل ما عليك فعله هو الاتصال وحجز موعد!
