En septiembre próximo, la corredora estadounidense Lindsay Walter va a competir en el maratón de Berlín. Seguramente ella atraerá más miradas que los demás corredores, porque la atleta de 31 años tiene alopecia universal. Sin embargo, ella ya se acostumbró a eso, porque toda la vida ha tenido la enfermedad. Aunque no siempre ha sido fácil, terminó aceptando su condición, y ahora usa sus experiencias para inspirar a otros jóvenes que está pasando por lo mismo.
En este artículo veremos cómo Lindsay y otras personas se han enfrentado a la alopecia, superando los retos que la enfermedad les ha impuesto. ¡Sigue leyendo para que descubras más!
¿Qué es la alopecia universal?
La alopecia universal es una forma avanzada de alopecia areata, que hace que el individuo pierda todo el pelo, incluyendo el de la cara y el de la cabeza. Se trata de un trastorno autoinmune, lo que significa que las células sanas del cuerpo son atacadas por el propio sistema inmunitario de la persona. Aunque la alopecia es bastante común, la alopecia universal es relativamente poco frecuente. Los síntomas pueden aparecer en cualquier etapa de la vida, incluso en la infancia. La enfermedad puede ensombrecer la vida de niños y adultos por igual.
El impacto en los niños
Lindsay Walter perdió el pelo cuando era niña, lo que la convirtió en presa fácil del acoso escolar. Pronto descubrió que, aparte de sus familiares, pocas personas podían ofrecerle apoyo emocional. Como consecuencia, se volvió una persona más introvertida. Por fortuna, el running marcó un cambio profundo en su vida. La comunidad de corredores la aceptó con los brazos abiertos, y eso hizo que se sintiera más confiada en su fuerza y en su estado físico. En pocas palabras, el deporte le devolvió la autoestima. Por primera vez en su vida, los demás se le quedaban viendo por su talento como atleta, y no por su calvicie.
Matt Lucas
El actor y comediante británico-alemán Matt Lucas también perdió el pelo y las cejas desde niño. Al principio, los médicos achacaron su alopecia al trauma que sufrió por haber sido atropellado a los cuatro años, explicación que Matt aceptó por mucho tiempo. Pero cuando llegó a la edad adulta, otro médico le sugirió que la verdadera causa podría estar relacionada con el asma crónica, el eczema y diversas alergias, condiciones que siempre lo habían agobiado. En resumen, Matt tenía un sistema inmunitario hiperactivo.
Al igual que Lindsay Walter, Matt tuvo una infancia difícil por culpa de la calvicie. Sin embargo, logró aceptar y asimilar la condición como parte de su personalidad, y hoy en día se da cuenta de que la alopecia tuvo algunos impactos positivos en su vida, sobre todo en lo que respecta a su trayectoria profesional. Él cree que su calvicie ha contribuido a su éxito como actor y comediante. Pero lo más importante es que sabe que la gente lo reconoce por lo que es y por lo que hace, así que su alopecia universal no es la característica que más lo define.
Pierluigi Collina
El árbitro de fútbol Pierluigi Collina desarrolló alopecia universal a los veinticuatro años. En solo dos semanas perdió todo el pelo de la cabeza, la cara y el cuerpo. A pesar de ello, se hizo famoso por ser el mejor árbitro de fútbol de la historia. Y así es como le gusta que lo reconozcan. Pierluigi se siente orgulloso de que la gente lo recuerde por sus logros, y no por su alopecia, a la cual considera una enfermedad grave. Una vez se retiró de un programa de televisión italiano porque los presentadores empezaron a hacer bromas sobre él.
En una ocasión, Collina le escribió a un joven con alopecia que lo estaba pasando mal, y le aconsejó que ignorara a la gente que lo ofendía. Collina le dijo que esa gente simplemente sentía envidia de que él pudiera alcanzar sus objetivos, con o sin pelo. Su mensaje fue: sé tú mismo y siéntete orgulloso de ello.
Hilo conductor
Las historias de Lindsay, Matt y Pierluigi difieren en muchos aspectos, pero también tienen algo muy importante en común. Los tres fueron capaces de construir su propia personalidad, y no dejaron que su condición los definiera. Todos deberíamos aprender esta importante lección, seamos famosos o no. Es importante que la gente nos reconozca por lo que somos y por lo que hacemos, y no simplemente por la alopecia.
Conclusión
Ahora Lindsay Walter tiene una página web llamada Lindsay’s Little Pals, que ofrece apoyo a los niños que han perdido el cabello. La atleta espera utilizar su propia experiencia y su comprensión para ayudar a los jóvenes que se encuentran en una situación similar. No cabe duda de que, al igual que Matt Lucas y Pierluigi Collina, sus logros son una inspiración para muchas personas.
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